Información para familias sobre el manejo y traslado de personas fallecidas por una enfermedad priónica en España
Esta página resume, de forma clara, qué suele ocurrir cuando una persona fallece con diagnóstico de una enfermedad priónica, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el insomnio familiar fatal u otras encefalopatías espongiformes transmisibles humanas.
Qué información vas a encontrar aquí
En España, las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas se incluyen en el Grupo I de la guía estatal de consenso sobre sanidad mortuoria. En la práctica, esto significa que el manejo del cadáver suele estar sometido a reglas más estrictas que en otras defunciones.
Debajo puedes abrir la ficha de cada comunidad autónoma. En todas las fichas aparece siempre el mismo orden de preguntas:
1) norma aplicable, 2) clasificación, 3) velatorio o exposición, 4) tanatopraxia, 5) traslado dentro de la comunidad, 6) traslado fuera de la comunidad, 7) documentación habitual, 8) destino final y 9) exhumación.
Antes de leer las fichas
Esta página está pensada para orientar. No sustituye la indicación concreta de la funeraria, del hospital ni de la autoridad sanitaria competente.
Las comunidades autónomas tienen su propia normativa, pero la Guía de consenso sobre sanidad mortuoria de 2025 fija un marco común especialmente útil para los casos de enfermedad priónica.
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Decreto 69/2023, de 11 de agosto, de primera modificación del Reglamento de Policía Sanitaria Mortuoria en el ámbito del Principado de Asturias, aprobado por el Decreto 72/1998, de 26 de noviembre
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Base legal utilizada para esta página
Marco común estatal: Guía de consenso sobre sanidad mortuoria, aprobada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud el 4 de julio de 2025.
Norma estatal básica: Decreto 2263/1974, de 20 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de Policía Sanitaria Mortuoria.