Autor: Hasier Eraña

Los grupos de investigación dirigidos por el Dr. Joaquín Castilla (CIC bioGUNE, Bilbao) y la Dra. Izaro Kortazar (Hospital Universitario Araba, BioAraba, Vitoria), formando parte de un consorcio de investigadores, han conseguido financiación del Programa conjunto de la Unión Europea para investigación en enfermedades neurodegenerativas (JPND Research, EU Joint Program – Neurodegenerative Disease Research, Convocatoria del 2021), en el que se involucrarán pacientes y familiares pertenecientes a la Fundación Española de Enfermedades Priónicas.

El proyecto llamado ProFFIle, está coordinado por el investigador Roberto Chiesa (Instituto de investigación farmacológica Mario Negri, Milán) y cuenta también con la participación de la Dra. Inga Zerr (Universidad de Gotinga, Alemania), del Dr. Fabio Moda (Instituto Neurológico Carlo Besta, Milán) y la Dra. Nur Mustafaoglu (Universidad Sabanci, Estambul), además de la Asociación Italiana de Insomnio Familiar Fatal (AFIFF). El principal objetivo del mismo es la búsqueda de nuevos marcadores en material biológico de fácil acceso (como sangre u orina), que puedan indicar la proximidad del inicio de los síntomas de insomnio familiar fatal. Para ello, se recolectarán muestras de orina (dos veces al año) y sangre (una o dos veces al año) de afectados por insomnio familiar fatal y familiares, independientemente de si son portadores de lamutación o no, y se analizarán mediante múltiples técnicas. Así, contando con un número de muestras más elevado de lo que cada investigador podría obtener por su cuenta, y uniendo las diferentes habilidades analíticas de cada grupo de investigación, se espera encontrar alguna molécula que pueda ayudar a predecir el inicio de la enfermedad, lo que permitiría su tratamiento temprano cuando se disponga de alguna terapia.